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BY-150GA強光藥品穩定性試驗箱

BY-150GA強光藥品穩定性試驗箱

更新時(shí)間:2024-06-10

訪(fǎng)問(wèn)量:1059

廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)廠(chǎng)家

生產(chǎn)地址:北京或南昌

簡(jiǎn)要描述:
BY-150GA強光藥品穩定性試驗箱適用于制藥企業(yè)和藥物科研單位對藥品及新藥的穩定性試驗和檢定。以科學(xué)的方法模擬一個(gè)對藥品失效期評測所需要的長(cháng)時(shí)間穩定的工作溫度、濕度環(huán)境。
品牌普桑達/Poosanda適用領(lǐng)域醫藥
產(chǎn)地國產(chǎn)加工定制

設備用途:BY-150GA強光藥品穩定性試驗箱用于制藥業(yè),醫學(xué),生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)的研究試驗。適合GMP 認證的用戶(hù)。 藥品穩定性試驗是了解藥物(原料藥和成品藥)的質(zhì)量在不同儲存條件下是否隨時(shí)間而起變化和變化程度的一個(gè)重要過(guò)程。通過(guò)試驗,根據所得的測定數據,制藥企業(yè)才能確定藥物產(chǎn)品的包裝、儲存條件及建立安全的有效使用期限。根據相關(guān)要求,原料藥和成品藥必須進(jìn)行加速和長(cháng)期穩定性試驗;創(chuàng )新的原料藥和成品藥必須進(jìn)行藥物強化穩定性試驗;包裝在LDPE容器內的水劑藥物產(chǎn)品必須進(jìn)行失水試驗;新的原料藥和成品藥必須進(jìn)行光照穩定性試驗。

符合標準:本試驗箱按照2005版藥典物品穩定性試驗指導原則和GB10586-2006執行??蓾M(mǎn)足ICH2003Q1A(2)指導原則/GMP 2005版中國藥典穩定性試驗條件:

1、高濕試驗:25℃±2.0℃ 90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃ 75%R.H±5%R.H/10天

2、加速試驗:40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H或30℃±1.0℃ 65%R.H±5%R.H/180天

3、長(cháng)期試驗:25℃±2.0℃65%R.H±5%R.H/365天

藥品穩定性試驗箱結構特點(diǎn):

1、設備采用圓弧型結構設計,選用*優(yōu)質(zhì)部件,保證長(cháng)期連續運行,性能穩定可靠;

2、采用的風(fēng)道系統設計,選用進(jìn)口循環(huán)風(fēng)機,使箱體內不同位置的溫濕度均勻性好;

3、采用歐洲進(jìn)口“丹佛斯"全封閉壓縮機,高效能、低噪音,保證設備長(cháng)期連續運行;                                          

4、測試引線(xiàn)孔在工作室左側,使用時(shí)可打開(kāi)孔蓋;                                  

5、設備外殼采用優(yōu)質(zhì)鋼板噴塑處理,美觀(guān)大方;內膽采用SUS304鏡面不銹鋼,無(wú)污染源易清潔;

6、SUS304鏡面不銹鋼沖孔整塊樣品架;

注:用可選擇到打印功能或USB接口,可定做藥品綜合穩定性試驗箱(帶光照)

BY-150GA強光藥品穩定性試驗箱技術(shù)參數:

內箱尺寸(W×D×H)500×500×600(寬×深×高mm)

外箱尺寸(W×D×H)620×800×1600(寬×高×深mm)

1. 控溫范圍:10℃~65℃

  溫度波動(dòng)度: ±0.5℃

  溫度均勻度:≤2.0℃

2.濕度范圍:40%RH——95%RH

 濕度偏差:±3.0%RH

 濕度偏差:≤5.0%RH

3.傳感器:PT100電阻,濕度采用干濕球測量法

4.調溫調濕方式:  平衡調溫調濕方式

5.制冷方式:壓縮機直接制冷

6.冷凝器:翅散熱型風(fēng)冷式冷凝器

7. 工作環(huán)境溫度:+5-30 ℃

8. 電源: AC 220V±10% 50Hz



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